Ведущие ученые Института химии присадок имени академика Али Кулиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики и их коллеги из Иркутского института химии России, университетов Ататюрка и Бартина Турции получили очередные важные результаты в ходе совместных исследований международного уровня, проводимых по теме «Синтез новых высокоактивных производных пиррол-гетероциклов как двойных ингибиторов ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и α-гликозидазы (α-Gly), изучение их биологической активности in vitro и in vivo.»
По информации отдела по связям с общественностью института, эти важные результаты заархивированы в базе данных «Web of Science» в виде подробной исследовательской статьи в журнале «Journal Molecular Structure» всемирно известного издательства «Elsevier» с импакт-фактором категории Q2 4,06 (Петрова Ольга Владимировна, Томилин Денис Н., Сенол Халил, Беляева Ксения Владимировна, Никитина Лина Петровна, Опарина Людмила Александровна, Собенина Любовь Н., Трофимов Борис Александрович, Садегян Настаран , Пархам Таслими, Вагиф Фарзалиев, Афсун Суджаев, Ильхами Гульчин, Синтез пиррол-гетероциклических производных как вариантов против болезни Альцгеймера и противодиабетических средств: исследование in vitro in silico, Journal of Molecular Structure, 2024, 1315, 138998, https://doi .org/10.1016/j.molstruc.2024.138998).
В отчете отмечается, что ферменты AChE и α-Gly с благоприятными фармакокинетическими профилями оказались более эффективными по сравнению с аналогами ингибиторов нового поколения, которые показали сильное ингибирование. Молекулярный докинг, динамическое моделирование и прогнозирование биологической активности ADME позволили нам заключить, что эти соединения потенциально могут быть селективными ингибиторами AChE и α-Gly. В частности, недавно разработанные ингибиторы могут в ближайшем будущем помочь в разработке новых биологических добавок для лечения некоторых из наиболее распространенных глобальных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера и диабет.
